Hedefler
Genomiks Birimi, kanser ve bulaşıcı hastalıkların teşhis ve tedavisini geliştirmek için gen mutasyonlarının tanımlanmasına odaklanarak Ar-Ge için genomik analizler konusunda uzmanlaşmıştır.
Genomiks Birimi, klinik deneyler için akredite genomik testler sağlamakta ve araştırmacılara hem hastalık gözetim uzmanlarının hem de genomik verilerle uğraşan modelleyicilerin karşılaştığı güncel zorlukları ve çözümleri inceleme imkânı sunmaktadır.
Sahadaki uygulama ve etki alanları
Kanser bağlamında, kanser hücreleri selektif büyüme ve hayatta kalma konusunda normal hücrelere göre avantajlara sahiptir ve genomik alterasyonlar bu avantajların temelini oluşturmaktadır. En yaygın insan kanseri türlerinin genomik manzaraları, özellikle 2000’li yılların ortalarında ikinci nesil olarak da bilinen yeni nesil dizileme (YND) teknolojilerinin ortaya çıkmasıyla birlikte, son on yılda ortaya çıkarılmıştır. Bu keşifler tümörlerin erken teşhisi, prognozu ve tedavisine yardımcı olmuştur.
Genomiks Birimi, kanser araştırmaları alanında yeni biyobelirteçleri tanımlamak için gelişmiş hesaplamalı biyoloji çalışmalarına ihtiyaç duyacaktır. Bu girişimler, genomik temelli kanser teranostiği ile nelerin başarıldığının yanı sıra bu alandaki potansiyellerin de sınırlamaların da daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunmaktadır.
Ayrıca, bulaşıcı hastalıklar bağlamında, genomik teknolojiler patojenlerin nasıl işlediğini, geliştiğini ve etkileşime girdiğini anlamada muazzam kazanımlar sağlamıştır. Dizileme yöntemleri son on yılda hız ve kapasite yönünden geliştiğinden ve maliyeti azaldığından, patojen çeşitlendirmesi artık büyük bir hassasiyet ve çözünürlükle ölçülebilmektedir.
Hizmetler
- NGS WGS QIAseqFX kit
- Accredited Services
- Mutation Analysis of Single-Gene Disorders by Next-Generation Sequencing (NGS) (KRAS, NRAS, EGFR, BRAF)
- FISH (ALK)
